Экспертно-медицинская комиссия iTAB: этапы отбора и принципы
Этапы отбора продуктов на «полки» iTAB
- Отдел по работе с поставщиками получает заявку и проверяет свидетельство о государственной регистрации (СГР) на каждый продукт в госреестре
- Если бренд зарубежный, отдел дополнительно запрашивает письмо от изготовителя на заявителя с разрешением на официальную дистрибуцию на территории России.
- Если с документацией всё в порядке, заявка передается в экспертно-медицинскую комиссию iTAB.
- Комиссия проверяет продукты, опираясь на корпоративные принципы.
- Продукты утверждаются комиссией и попадают на «полки» iTAB.
Корпоративные принципы iTAB
Условия для отбора добавок экспертно-медицинской комиссией, которым должны соответствовать бренды из каталога iTAB.
1. Высокая биодоступность основных активных веществ
Биодоступность — это количество активного вещества, которое поступает в системный кровоток в неизмененной форме, наряду со скоростью этого поступления после его введения в организм. Именно таким, высокобиодоступным, формам активных веществ мы отдаем предпочтение, так как они обеспечивают максимальную усваиваемость организмом и сохраняют свою эффективность даже при наличии у человека генетических полиморфизмов.
Дополнительным преимуществом при выборе БАД для нашего каталога являются уникальные технологии производства, направленные на повышение биодоступности и эффективности: липосомальная инкапсуляция, мицеллярная технология упаковки активных веществ, термозимальная экстракция, CO2-экстракция, технологии медленного и поэтапного высвобождения и т. п.
2. Эффективные дозировки
Оптимальные дозировки помогают достичь ожидаемого эффекта, сократить количество капсул и упаковок к приёму.
3. Синергичность состава
Синергия компонентов в составе увеличивает их биодоступность и значительно влияет на достижение результата.
4. Качественное сырьё
Сертифицированное сырьё с лабораторными испытаниями служит гарантом безопасности и биодоступности.
5. Безопасные дополнительные ингредиенты
Среди вспомогательных компонентов не должно быть опасных веществ, среди которых: диоксид титана, ацесульфам, аспартам, лаурилсульфам натрия, хлор, пропиленгликоль, шеллак, полиэтиленгликоль.
В определенных случаях допускается наличие лактозы, сахара, мальтодекстрина и других веществ, если дозировки не превышают разрешенные нормы и обусловлены определенными технологическими требованиями или ограничениями законодательства.
6. Контроль качества на производстве
Внедрённая система менеджмента качества ХАССП/ISO — систематическая идентификация, оценка и управление опасными факторами, существенно влияющими на безопасность продукции, преимуществом будет соответствие стандартам GMP.
